La Marató de tv3 aviva la investigación de FABRY


cartell 2008

2009. ENFERMEDADES MINORITARIAS. PROYECTOS FINANCIADOS

En la edición 2009, dedicada a las enfermedades minoritarias, se presentaron 287 proyectos que fueron evaluados por 134 científicos de ámbito internacionalespecialistas en enfermedades mentales. La gestión de la evaluación la llevó a cabo la Agencia de Información, Evaluación y Calidad en Salud, del Departament de Salut.

De acuerdo con la propuesta de la Comisión Asesora Científica de la Fundació La Marató de TV3, el Patronato acordó distrubuir 6.350.999 € entre los 20 proyectos de investigación científica de excelencia siguientes: :

http://www.tv3.cat/marato/es/projectes_financats_2009.htm

20 proyectos de investigación biomédica reciben los fondos recaudados por la Fundación Marató de TV3, entre ellos el proyecto FABRY del CIBER-BBN.  – La Marató de TV3 destina 400.000 euros para la investigación de la terapia de Fabry durante los próximos 3 años.

– Se trata de una enfermedad rara que afecta a aproximadamente 200 personas en nuestro país  Una veintena de proyectos de investigación biomédica, sobre enfermedades raras, serán impulsados gracias a los más de 7 millones de euros recaudados por la Fundación Marató de TV3. Uno de ellos, el proyecto FABRY, proviene de la colaboración de siete grupos pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, CIBER-BBN. El duro trabajo de los investigadores recibe hoy un reconocimiento con la aportación de 475.000 euros destinados a continuar la investigación en el ámbito de esta patología.

La Fundació Marató de TV3 ha concedido la financiación del proyecto FABRY para los próximos 3 años; una apuesta por la investigación de esta enfermedad en nuestro país. Desde 2007, el CIBER-BBN ha trabajado de forma conjunta, compartiendo conocimiento y recursos, en el desarrollo de una terapia específica para el tratamiento de Fabry, dentro del ámbito de la Nanomedicina.

Fabry es una de las más de 5.000 enfermedades reconocidas que afectan a un número reducido de la población, consideradas enfermedades raras. Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta al cromosoma X y que causa que el cuerpo no pueda producir cantidad suficiente de la enzima alfa- galactosidasa A (alpha Gal), necesaria para eliminar una sustancia grasa (GL-3) en ciertas células del cuerpo y evitar que se acumule alterando el funcionamiento de las mismas. Las más comúnmente afectadas son las células que se encuentran en los vasos sanguíneos y los tejidos del hígado, corazón, piel, y cerebro.

El proyecto FABRY del CIBER-BBN

El proyecto del CIBER-BBN “Desarrollo de Nanomedicinas para terapia enzimática sustitutiva en la enfermedad de Fabry” cuenta con la participación de un equipo multidisciplinar proveniente de diferentes instituciones: el grupo de Química de Péptidos y Nanopartículas del Parc Cientific de Barcelona; el grupo de Bionanofotónica del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC); el grupo de Nanomembranas de la U. de Barcelona; el grupo de Liberación Dirigida de Fármacos del Hospital Vall D´Hebrón; el grupo de Nanociencia Molecular y Materiales Orgánicos del Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, del CSIC; el grupo de Oncogénesis y Antitumorales del Instituto de Investigación del Hospital Sant Pau de Barcelona; y el CIBER-BBN, representado por José Luis Corchero, del grupo de Investigación de Microbiología Aplicada del Instituto de Biotecnología de Biomedicina, U. Autónoma de Barcelona.

En 2008 los grupos de investigación comenzaron a trabajar conjuntamente, utilizando las nuevas técnicas que facilita la Nanomedicina, con el propósito de obtener un nanoconjugado (medicamento) para la ERT en Fabry. En 2009, se produjo la validación de las capacidades terapéuticas y la determinación de los niveles de toxicidad del nanoconjugado, incluyendo análisis para evaluación del posible daño en los órganos de animales afectados por la progresión de la enfermedad.

El proyecto recibe ahora un nuevo empuje, a través de esta financiación, para seguir desarrollando esta línea de investigación y tratar de avanzar hacia el perfeccionamiento de la terapia.

http://www.asturi.as/noticias/15825/marato_aviva_investigacion_fabry/

“Desenvolupament de nanomedicines per a la teràpia de substitució enzimàtica en la malaltia de Fabry”

  • Dr. Simó Schwartz Navarro

    Hospital Universitari Vall d’Hebron

  • Dra. Maria García Parajo

    Institut de Bioenginyeria de Catalunya IBEC

  • Dr. Fausto Sanz Carrasco

    Facultat de Química UB

  • Dr. Manuel Trías Folch

    Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

  • Dr. Jaume Veciana Miró

    Institut de Ciència de Materials de Barcelona CSIC

  • Dr. José Luis Corchero Nieto

    Institut de Biotecnologia i Biomedicina UAB

Finançament: 475.000 €

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Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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