Registro de ensayos clínicos de la UE (EMA)


The EU Clinical Trials Register  https://www.clinicaltrialsregister.eu/

El registro en línea le da por primera vez el acceso del público a la información sobre ensayos clínicos de intervención para los medicamentos autorizados en los 27 Estados miembros de la UE e Islandia, Liechtenstein y Noruega. La base de datos también permite al público buscar información sobre ensayos clínicos autorizados a llevarse a cabo fuera de la UE si estos ensayos son parte de un plan de investigación pediátrica.

La información contenida en la UE registro de ensayos clínicos se extrae de EudraCT, la base de datos europea de ensayos clínicos. Es proporcionada por el patrocinador del ensayo clínico, y es un componente de su aplicación a una autoridad nacional reguladora de medicamentos la autorización para llevar a cabo un juicio. La información del patrocinador se carga en la base de datos EudraCT por la autoridad reguladora nacional de medicamentos. La autoridad se suma a esta información, la autorización del ensayo clínico y la opinión del comité de ética. La información sobre los ensayos de terceros países que figuran en un plan de investigación pediátrica (PIP) es proporcionado por el destinatario PIP directamente, a través de la EMA, en el sistema.

(…)

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/03/news_detail_001228.jsp&murl=menus/news_and_events/news_and_events.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1


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mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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