Enfermedades de almacenamiento lisosomal, un comic.


Un cómic creado por el dibujante e ilustrador, Denis Rodier

los lisosomas son como un centro de reciclaje en el trabajo, sin problemas hasta que “algo” interrumpe las operaciones.

Una introducción ilustrada con una caricatura Denis Rodier explicar las enfermedades de depósito lisosomal.

A Denis Rodier número de dibujos animados 1.

En los lisosomas, o centro de reciclaje de la célula, un trabajo duro y eficiente de los pingüinos  para mover grandes bolsas de compuestos no degradados, o sustratos (indicado por la “S” en cada bolsa). Cada bolsa se rompe y se envía de nuevo al cuerpo a volver a utilizar.

A Denis Rodier número de dibujos animados 2.

En algunas personas, los pingüinos no pueden hacer su trabajo de manera eficiente debido a un defecto genético que impide que las bolsas de residuos que se mueva a través del Centro de Reciclaje. Por lo general, este defecto se encuentra en la enzima, cuyo trabajo es para reventar las bolsas ciertos sustratos. El resultado es una disminución en el flujo de trabajo, resultado, los sustratos no se mueven a través de los lisosomas.

A Denis Rodier número de dibujos animados 3.

Con el tiempo el trabajo en el Centro de Reciclaje llega a una parada virtual y las bolsas de sustratos comienzan a acumularse en los lisosomas. Cuando esto sucede la persona afectada muestra una multitud de síntomas que causan dolor, daño neurológico y una menor esperanza de vida.

http://www.ismrd.org/the_diseases/storage_in_lysosomal_diseases

WEB http://www.ismrd.org/

FACEBOOK http://www.facebook.com/groups/82945687520/

Acerca de ISMRD

ISMRD es una organización internacional sin fines de lucro enfocada cuya misión es abogar por las familias y los pacientes afectados por una de las enfermedades glicoproteína de almacenamiento: Alfa-Manosidosis, Aspartylglucosaminuria, Beta Manosidosis, Fucosidosis, Galactosialidosis, mucolipidosis II (I de células falciformes), III Mucolipidosis (Pseudo-Hurler Polydystrophy), enfermedad de Schindler y Sialidosis. Estas enfermedades son la ultra-huérfanos de la familia de enfermedad por almacenamiento lisosomal, que abarcan más de 40 trastornos similares, y en la actualidad tienen pocos tratamientos más allá de tratamiento sintomático.Los esfuerzos de ISMRD en la promoción no están limitados por las fronteras, idioma, raza o religión.

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Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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