Estado no convulsivos de mal epiléptico de origen frontal en la mucopolisacaridosis tipo II tratados con éxito con etosuximida.


Non-convulsive status epilepticus of frontal origin in mucopolysaccharidosis type II successfully treated with ethosuximide.

Resumen


A los 7 años de edad, una mujer con mucopolisacaridosis tipo II (MPS II) mostró un deterioro repentino de la función neurológica, un trastorno del sueño, y el deterioro conductual progresivo. Electroencefalografía se llevó a cabo de 1 año y 8 meses después del inicio de la regresión neurológica y reveló la actividad ictal continua en las regiones frontales. La mujer fue diagnosticada con frontal no convulsivo estado de mal epiléptico. Después de 5 semanas de tratamiento con etosuximida, la actividad electroencefalográfica ictal desaparecido. Al mismo tiempo, su sueño y las funciones cognitivas y de comportamiento se observó que mejorar. Este es el primer caso de la MPS tipo II informó en un individuo con estado epiléptico no convulsivos. Dos formas principales de MPS II puede ser reconocido: atenuada y severa. Severo MPS II se caracteriza por la neurodegeneración. Ningún estudio ha explorado la relación entre la epilepsia y el deterioro neurológico en MPS II. Nuestra observación demuestra que la epilepsia puede ser una causa tratable de regresión neurológica en personas con MPS II.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22414067/



Anuncios

Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

Responder

Por favor, inicia sesión con uno de estos métodos para publicar tu comentario:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s