Reto solidario-deportivo: ‘Travesía a nado de Ceuta a Marbella’. ¡El deporte ayuda a vivir!


‘Deportistas por una causa’ es un proyecto que surge de la idea de ayudar a las personas más desfavorecidas de nuestro municipio, utilizando el deporte como herramienta de transmisión de valores: compromiso, solidaridad,…



En esta edición, que nace con vocación de continuidad, nuestros deportistas pretenden cruzar a nado desde Ceuta a Marbella; una hazaña, que de ser superada, los situaría como los primeros nadadores en completar estos más de 100 kilómetros que separan a ambas localidades.

Todos los beneficios recaudados mediante la realización de la prueba deportiva irán destinados íntegramente aMPS (Asociación de las Mucopolisacaridosis y síndromes relacionados), pudiendo así contribuir a la mejora y calidad de vida de estos niños y niñas, entre los cuales se encuentra Ana Claudia. Esta joven marbellí, de tan sólo 15 años padece esta enfermedad, catalogada como “rara”, síndrome de Sanfilippo A o Mucopolisacaridosis tipo III (MPS III) y para ella va dedicado nuestro reto.

Como ya sabrás, es de vital importancia encontrar el apoyo de patrocinadores, (comercios locales, entidades, instituciones,…) que quieran formar parte de este gran equipo. Desde ahora mismo, puedes apoyar esta causa dándole a ‘Me gusta’ en nuestro perfil de Facebook.

El pasado 19 de junio, el padre de Ana Claudia, Claudio Hiraldo, concedió su primera entrevista a un medio público para hablar de la enfermedad de su hija. Fue para el programa ‘A 30 Grados’ de Radio Televisión Marbella. El mismo, acompañado por Javier Mérida, uno de los miembros del equipo de nadadores, mostró su agradecimiento por la repercusión mediática que está suscitando esta causa a beneficio de su sucesora.

Entrevista en ‘A 30 Grados’ de RTV Marbella

Ana Claudia es una joven marbellí, de tan sólo 15 años, que padece el síndrome de Sanfilippo A o Mucopolisacaridosis tipo III (MPS III). Es la única persona de la provincia de Málaga que presenta esta enfermedad, catalogada como “rara”, y que ocasiona una degeneración grave del sistema nervioso central y deterioro de las habilidades sociales y de adaptación, entre otras muchas deficiencias.

Esta iniciativa pretende recaudar fondos para apoyar a MPS (Asociación de las Mucopolisacaridosis y síndromes relacionados), la cual necesita ingresos para seguir avanzando en la cura de todos aquellos niños y niñas afectados por estas patologías de baja prevalencia como: la enfermedad de Hunter, la enfermedad de Hurler, la enfermedad de Sanfilippo, la enfermedad de Fabry, y otras enfermedades lisosomales.

Para ayudar a Ana Claudia y a los niños/as de la Asociación ‘MPS’ puedes realizar tu donativo mediante transferencia bancaria al siguiente número de cuenta (Caja de Ahorros de Cataluña):
Concepto: Deportistas por una causa




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Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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