10 años de la Asociación MPS España.


MPS España ( fruto de la Asociación Sanfilippo España)trabaja desde el 2003 para fomentar la investigación,la divulgación y el desarrollo de terapias para las mucopolisacaridosis.

La representan un comité científico, un comité asesor médico y padres con hijos afectados.

Los objetivos genéricos de la asociación, todos de interés general y sin ningún ánimo de lucro, son:

  • Fomento de la investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapia para las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados.
  • Asesoramiento, apoyo e información a las familias afectadas.
  • Promoción de seminarios, conferencias y actos públicos para favorecer el intercambio de conocimiento y su divulgación entre el personal médico, científico y los pacientes.
  • Promoción en general, de actuaciones de carácter preventivo, y concretamente de aquellas que eviten la transmisión genética.
  • Divulgación de las mucopolisacaridosis y otros síndromes relacionados.
  • Promoción de becas científicas, premios, etc
ESTE AÑO CUMPLIMOS 10 AÑOS ayudando a las familias ante una enfermedad con un diagnóstico difícil de aceptar y de entender…
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Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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