Harwood Family Foundation


Dos admiradores esperan con devoción en una noche fría de noviembre. Uno de ellos, un chico joven, orgulloso con la camiseta de superheroe,  mientras que su hermana se aferra a los pompones dorados, con el tubo de oxígeno atado a su silla de ruedas.

El  quarterback de los Lone Peak Baron Gajkowski oculta su tristeza, se arrodilla en el  césped congelado, y posa para fotografías…

super heroe

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Cada jugador abraza a los niños, a quienes Gajkowski denomina  “nuestros mayores fans”

“Lo siento que no ganamos el campeonato”, dice Gajkowski.

Igualmente emocionada,con las fotografías de sus hijos con la estrella en ascenso y con todos los jugadores del equipo, Kathy Harwood  se reúne junto al capitán – ¿Me está tomando el pelo? Usted es el campeón más grande que he conocido “.

“Ustedes no tienen que ganar el campeonato para ser campeones”, dice Kathy.

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Casi 19 años han pasado desde que Don y Kathy Harwood sellaron su amor en el matrimonio.

“Me casé porque lo amaba. Yo quería tener hijos con él,  yo quería envejecer con él “.

Los embarazo resultaron problematicos, la pareja sufrió varios abortos involuntarios.

Con un poco de aprensión, se empeñaron, hasta que finalmente, tres meses antes de tiempo, Kathy tuvo un niño sano llamado Wyatt.

En los seis años siguientes  la familia dio la bienvenida a Dylan, Abby y a Hunter a la familia.

Un dia, .la salud de Abby se perdio…

-“Cuando tenía 5 años de edad?”, Dice Kathy

-“Entre 4 o 5”, responde Don.

“(Abby) no quería andar más, lloraba de dolor “, recuerda Kathy.” No podiamos seguir asi!. La había llevado a alrededor de 15 médicos – que me decían que todo estaba en mi cabeza , que sólo era una mamá preocupada “.

Pasaron dos años  sin una respuesta o un antídoto para que dejara de  aumentar el dolor de Abby.

El problema nos desesperaba, hasta que la familia descubrió el Dr. Paul Wirkus. “Me senté y dije:” Ayúdame. Yo no ire a ninguna otra parte hasta que usted descubra cuál es el problema ‘”, dijo Kathy.

Por alguna razón, yo sabía que íbamos a encontrar el problema “, dijo Kathy.

“Un dia llegamos a la casa y el Dr. Wirkus nos llamo.

dijo: ‘Necesito que tu y Don vengais mañana sin los niños . “

Como si fuera ayer…

Ella se aclara la garganta, incapaz de ocultar su angustia… “Le dije: ‘Sé que usted sabe lo que es. Haga el favor de decirmelo?

Entonces me lo dijo: ‘Yo creo que es algo, que se llama el síndrome de Morquio.’ “

Se confirmaron sus temores. Abby y Hunter nacieron con Morquio A, una enfermedad extremadamente rara y hereditaria.

(…)

la Harwood Family Foundation

¿Quiénes somos?

Establecimos la Fundación Harwood Familia con un genuino sentido de gratitud a la sociedad, el don de tener esta oportunidad en la  vida y tambien  la responsabilidad de ayudar a otras familias de niños con trastornos genéticos raros.

Somos los padres de dos niños pequeños con trastornos genéticos raros.

Apreciamos todos los días tenerles con nosotros .

Siempre encontraremos  maneras para crear recuerdos duraderos  y felices para los  niños que mas los necesitan.

Los recuerdos  son el pegamento que une a la familia  a través de los buenos buenos  tiempos y de  tiempos  no tan buenos…

No es necesario  esforzarse en crear  recuerdos impresionantes para la familia – a veces, las actividades más simples pueden llegar a ser las mas especiales

Esta fundación trabaja con las comunidades locales, las empresas, las escuelas, y contacta con celebridades para que estas  puedan crear y conseguir recuerdos inolvidables para familias de niños con trastornos genéticos raros.

http://www.deseretnews.com/article/865592977/Bigger-than-the-game-Lone-Peak-football-players-and-cheerleaders-grant-wishes-to-2-terminally-ill.html?pg=all

http://www.harwoodfamilyfoundation.com/

http://lonepeakgoldrush.com./

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Publicado por

mpspapas

Papa de dos nenas MPS

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